Tema 3 pax 53 ex 1-4

1)Recomendarialles que fixexen unha amniocentese porque poden ter un fillo con esa enfermidade debido a que ao cruzar os Dous proxenitores ai un 25% de que un dos seus fillos  teña a enfermidade da fibrose cística

2) O diagnostico prenatal e un conxunto de probas que permiten observar o feto e analizar que proba facer  para detectar calquera alteración .

Un exemplo e a ecografia




3) Explicariallo decindo que vostede  e portador dunha enfermidade hereditaria e darialle consellos para prevenila.

4)Huntington:biopsia corial
nai+40anos:amniocentese

Tema 3 Pax 51 ex1-2

1)
2)











-se Inaki tuvese tres fillos  teria un25% de que os seus fillos tuvesen a enfermidade

Tema 3 pax 49 ex 1-4

1) Y  é un dos   dous gametos  masculinos que forman o xenotipo XY


2)A hemofilia é un trastorno hemorráxico donde a coagulación da sangre está alterada. As personas que sufren esta enfermedad sangran durante un periodo más largo de tempo.

Causas

  No momento no que algunha parte do corpo sangra,  producense determinadas reacciones que axudan á formación de coágulos e  que, desta maneira, pode cesar o sangrado.A hemofilia é hereditaria
Para prevenir sangrados excesivos nas personas hemofílicas é necesario que eviten as hemorragias ou que as atajen de forma precoz. No  caso de que sean graves, é prioritario que o paciente reciba tratamiento dun especialista.
Además, debe fomentarse  el ejercicio cotidiano, evitando el deporte de contacto, y la alimentación saludable.

3) o 75%


4)Porque os homes solo teñen un cromosoma X

Tema 3 ex 1-4 pax 47

1)


2)
O síndrome de Down non é unha enfermidade , sinon unha alteración xenética que se produce pola presencia  dun cromosoma extra o una parte de él. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21.
Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y es la principal causa de discapacidad intelectual y también la alteración genética humana más común. También puede ocasionar problemas médicos, como trastornos digestivos o enfermedades cardiacas.


3)si consideramos que el numero de españolers es 46870000 habitantes  de las  cuales  2757 seran albinas


4)

Tema 3 pax 45 ex 1-4

1)Formase ao cruzar os alelos  da F1  que  dara lugar a F2

2)

9/16 de 2800=1575
3/16 de 2800=525
3/16 de 2800=525
1/16 de 2800=175


3) A frecuencia sera (AA),(Aa) e (aa)


4)no porque cada cromosoma e diferente entre si

Tema 3 pax 43 ex 1-5

1)Os alelos dun individuo heterocigóto son diferentes un alelo dominante(A) e un alelo recesivo(a)

2)- Dependen principalmente do seu xenotipo e  existen factores ambientais como a nutrición as enfermidades,a temperatura,a luz, os axentes economicos e outros factores ambientais

3)

4)Tera unha porcentaje do 255 de que sea muller


5)

Tema 3 pax 41 ex 1-3

1)La produciras cunto  autofecundes las plantas con todas las combinaciones posibles de los dos caracteres








                                                                    

2)obtendras plantas das duas variedades



3)No  porque ninguha das plantas e dominante sobre a outra

Tema 2 ex 1-5 e 1-4 paxinas 29 e 31

1)que non se restauraria o número de diploide de cromosomas no cigoto


2)



3) ten lugar durante o apareamento dos cromosomas homólogos na profase1
este proceso  denominase entrecruzamento que permite o intercambio de material xenético entre os cromosomas homologos

4)



5)porque na reproducion sexual interveñen os gametos



PAX 31

1)

2)repartense ao azar entre os futuros gametos

3)ten lugar nas células xerminais dos órganos reprodutores 

4) a espermatoxénese ten lugar nos testiculos  a partir dunha célula nai diploide que produce espermatozoides a cal unha mitade seran cromosomas sexuais X e a outra metade seran cromosomas  sexuais Y mentres que na ovoxénese ten lugar nos ovarios  a partir dunha célula nai diploide que produce un óvulo , todos os óvulos teran un cromosoma sexual X

tema 2 ex 1-7 pax 27

1)ocorre que se produce a duplicación do ADN



2)porque son replicas identicas as células nai

3)nas celulas animais crease un anel contractil que produce un suco de segmentación que vai estrangulando a celula nai hasta que as dúas células fillas se fagan independientes mentres que nas células vexetais a citocinese produse a partir dun fragmoplasto.

4

4)A importancia e que controlan a separación das cromátides e o seu desprazamento cara as células fillas

5)

6)porque os individuos orixinados mediante a reprodución asexual son xeneticamente idénticos ao seu proxenitor

7)

Tema 2 ex 1-6 pax 25

1) ocupa a maior parte  da vida da célula

2)  a importancia e que os cromosomas pasen a estar formadas por duas cromátides idénticas


3) disponse de xenes e sistemas de control que regulan cando debe dividirse unha célula. as veces fallan e poden dar lugar a masas celulares  denominadas tumores

4) alguns xenes que contolan  o ciclo celular e que estan  alterados nas células tumorias . Determinados carcinóxenos  poden entrar no núcleo das células e poden orixinar mutacions .
 
un exemplo de mutacion e o albinismo:

5) os axentes quimicos ou fisicos utilizados para os tratamentos de cancro  destruen as células tumorais e poden ocasionar malestar ou lesións nas células normais.


6) e unha radiografía tomada das mamas dunha muller para buscar signos de cancro de mama y son las mas utiles  para detenerlo en su etapa inicial

Tema 2 ex1-7 pax23

1) 16 moléculas de ADN porque una cébolla tiene 16 cromosomas

2) non hai cromosomas no glóbulo vermello

3)cromosomas : localízanse no núcleo celular

 cromátide: cromosoma  formado por dúas cromatidas  identicas e unidas polo centrómero

centromero :unen as cromatidas

xene: pequeno segmento da longa molécula de ADN

cromosomas homologos: son da mesma forma e tamaño. un do pai e outra da nai

4) localizanse  en cada cromosoma 

5) un  procede do pai e outra procede da nai

6) XX no caso das mulleres e XY no caso dos homes

7)

                                                                                                                                     

ex 1-4 pax 7 e 1-5 pax 9

pax 7
1)As proteínas son biomoléculas de gran tamaño formadas por distintas combinacións de aminoácidos.

2)son moleculas mais pequenas que forman os acidos nucleicos

3)a secuencia será : ATGCGATTAGCG


4)

                         

                          Pax9
1)

os plásmidos son pequenos fragmentos de ADN  cíclicos.



2)

Son estruturas  formadas por un ácido nucleico e por proteínas. Non son considerados seres vivos porque  carecen de organulos necesarios para sintetizar as súas propias moléculas.



3)





4)

La envoltura nuclear  esta formada por dos membranas  y posue poros que permiten el paso de las moléculas cara a y desde el citoplasma.



5) La cromatina esta formada por moléculas de ADN asociadas a unas proteínas llamadas histonas

ex 1- 2 pax 11 e ex 1-4 pax 13

1)Mitocondrias,retículo endoplasmático,aparato de golgi,lisosomas,perixosomas e vesículas





2)

  

Esta composta por celulosa e outras moléculas e  a súa función e protexer a célula .

Pax 13

1)  

2)O axonema son prolongacións das células que teñen unha estrutura interna formada por pares de micritubulos.

3) Os retículos endoplasmáticos son redes de sacos e túbulos membranosos intercomunicados

4) Son vesículas membranosas que conteñen encimas, levan a cabo a dixestión intracelular

Tema 1 As células e os seus compoñentes ex 1-4 pax 5

1) son os elementos vivos que forman a materia viva
  

Os oligoelementos son bioelementos que se atopan en  cantidades moi pequenas

2)

3)

tipos:

Presentación

Este vai ser o novo blog de biologia para este novo curso de 4º ESO

Blog: Lauren_arnejo