Tema 3 pax 49 ex 1-4

1) Y  é un dos   dous gametos  masculinos que forman o xenotipo XY


2)A hemofilia é un trastorno hemorráxico donde a coagulación da sangre está alterada. As personas que sufren esta enfermedad sangran durante un periodo más largo de tempo.

Causas

  No momento no que algunha parte do corpo sangra,  producense determinadas reacciones que axudan á formación de coágulos e  que, desta maneira, pode cesar o sangrado.A hemofilia é hereditaria
Para prevenir sangrados excesivos nas personas hemofílicas é necesario que eviten as hemorragias ou que as atajen de forma precoz. No  caso de que sean graves, é prioritario que o paciente reciba tratamiento dun especialista.
Además, debe fomentarse  el ejercicio cotidiano, evitando el deporte de contacto, y la alimentación saludable.

3) o 75%


4)Porque os homes solo teñen un cromosoma X

Tema 3 ex 1-4 pax 47

1)


2)
O síndrome de Down non é unha enfermidade , sinon unha alteración xenética que se produce pola presencia  dun cromosoma extra o una parte de él. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21.
Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y es la principal causa de discapacidad intelectual y también la alteración genética humana más común. También puede ocasionar problemas médicos, como trastornos digestivos o enfermedades cardiacas.


3)si consideramos que el numero de españolers es 46870000 habitantes  de las  cuales  2757 seran albinas


4)

Tema 3 pax 45 ex 1-4

1)Formase ao cruzar os alelos  da F1  que  dara lugar a F2

2)

9/16 de 2800=1575
3/16 de 2800=525
3/16 de 2800=525
1/16 de 2800=175


3) A frecuencia sera (AA),(Aa) e (aa)


4)no porque cada cromosoma e diferente entre si

Tema 3 pax 43 ex 1-5

1)Os alelos dun individuo heterocigóto son diferentes un alelo dominante(A) e un alelo recesivo(a)

2)- Dependen principalmente do seu xenotipo e  existen factores ambientais como a nutrición as enfermidades,a temperatura,a luz, os axentes economicos e outros factores ambientais

3)

4)Tera unha porcentaje do 255 de que sea muller


5)

Tema 3 pax 41 ex 1-3

1)La produciras cunto  autofecundes las plantas con todas las combinaciones posibles de los dos caracteres








                                                                    

2)obtendras plantas das duas variedades



3)No  porque ninguha das plantas e dominante sobre a outra

Tema 2 ex 1-5 e 1-4 paxinas 29 e 31

1)que non se restauraria o número de diploide de cromosomas no cigoto


2)



3) ten lugar durante o apareamento dos cromosomas homólogos na profase1
este proceso  denominase entrecruzamento que permite o intercambio de material xenético entre os cromosomas homologos

4)



5)porque na reproducion sexual interveñen os gametos



PAX 31

1)

2)repartense ao azar entre os futuros gametos

3)ten lugar nas células xerminais dos órganos reprodutores 

4) a espermatoxénese ten lugar nos testiculos  a partir dunha célula nai diploide que produce espermatozoides a cal unha mitade seran cromosomas sexuais X e a outra metade seran cromosomas  sexuais Y mentres que na ovoxénese ten lugar nos ovarios  a partir dunha célula nai diploide que produce un óvulo , todos os óvulos teran un cromosoma sexual X

tema 2 ex 1-7 pax 27

1)ocorre que se produce a duplicación do ADN



2)porque son replicas identicas as células nai

3)nas celulas animais crease un anel contractil que produce un suco de segmentación que vai estrangulando a celula nai hasta que as dúas células fillas se fagan independientes mentres que nas células vexetais a citocinese produse a partir dun fragmoplasto.

4

4)A importancia e que controlan a separación das cromátides e o seu desprazamento cara as células fillas

5)

6)porque os individuos orixinados mediante a reprodución asexual son xeneticamente idénticos ao seu proxenitor

7)

Tema 2 ex 1-6 pax 25

1) ocupa a maior parte  da vida da célula

2)  a importancia e que os cromosomas pasen a estar formadas por duas cromátides idénticas


3) disponse de xenes e sistemas de control que regulan cando debe dividirse unha célula. as veces fallan e poden dar lugar a masas celulares  denominadas tumores

4) alguns xenes que contolan  o ciclo celular e que estan  alterados nas células tumorias . Determinados carcinóxenos  poden entrar no núcleo das células e poden orixinar mutacions .
 
un exemplo de mutacion e o albinismo:

5) os axentes quimicos ou fisicos utilizados para os tratamentos de cancro  destruen as células tumorais e poden ocasionar malestar ou lesións nas células normais.


6) e unha radiografía tomada das mamas dunha muller para buscar signos de cancro de mama y son las mas utiles  para detenerlo en su etapa inicial